海獅睪酮（T）elisa試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到
100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
一步法96孔板質(zhì)粒DNAout（真空法）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
一步法大提質(zhì)粒DNAout
一步法單菌落質(zhì)粒DNAout
一步法無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout
一步法質(zhì)粒DNAout2.0（100次）
一步法質(zhì)粒DNAout2.0（50次）
其它樣品DNA提取
微量樣品核酸提取試劑盒
微量樣品核酸提取試劑盒（50次）
血液游離DNAout（液體樣品DNAout）
一步式廣譜DNAout
DNA樣品污染去除
PCR抑制物清除劑
動態(tài)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
動態(tài)濁度法內(nèi)毒素定量試劑盒（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
非酶RNA清除劑1.0
非酶RNA清除劑2.0
非酶多糖清除劑（DNA專用）
固相內(nèi)毒素清除劑（100g）
固相內(nèi)毒素清除劑（500g）
內(nèi)毒素清除試劑盒
內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)（5 mL）
內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)（50 mL）
凝膠法內(nèi)毒素半定量試劑盒
細菌內(nèi)毒素標準品（15 EU/支）
液相內(nèi)毒素清除劑（100次）
液相內(nèi)毒素清除劑（500次）
終點顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒
柱式腐殖酸清除劑（100次）
柱式腐殖酸清除劑（30次）
柱式內(nèi)毒素清除劑
DNA提取相關(guān)產(chǎn)品