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產(chǎn)品名稱:小鼠結(jié)膜上皮細胞

產(chǎn)品特點:小鼠結(jié)膜上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品人纖維環(huán)細胞HAFC 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1 腺癌細胞,SK-BR-3細胞 RK-13細胞,兔腎細胞系 小鼠T淋巴細胞;Cl.Ly1+2-/9 HRCEpC-c 人腎皮質(zhì)上皮細胞(HRCEpC) 500,000cells 人星形膠質(zhì)細胞HA

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-30

訪問次數(shù):819

小鼠結(jié)膜上皮細胞的詳細資料:

小鼠結(jié)膜上皮細胞

細胞簡介:

小鼠結(jié)膜上皮細胞

結(jié)膜上皮是眼表的重要組成部分,是眼表的保護屏障,在維持淚膜的穩(wěn)定性、潤滑眼表、維持正常視力和眼表上皮損傷修復(fù)中發(fā)揮重要作用。上世紀 90 年代,隨著人們對眼表的深入研究,提出了結(jié)膜上皮干細胞的概念,認為結(jié)膜上皮細胞的自我更新來自結(jié)膜上皮干細胞。

產(chǎn)品名稱

小鼠結(jié)膜上皮細胞

組織來源

眼球。

英文名稱

Mouse primary   conjunctival epithelial cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

細胞特性

小鼠結(jié)膜上皮細胞

1)組織來源于實驗動物的眼球。

2)細胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:扁平的橢圓形、梭形或不規(guī)則形,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

小鼠結(jié)膜上皮細胞

我們推薦使用 delf 原代 上皮 細胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

小鼠結(jié)膜上皮細胞

實驗報告:

小鼠結(jié)膜上皮細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

注意事項:

小鼠結(jié)膜上皮細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠結(jié)膜上皮細胞

胃腸組織固著液(Hollande固著液)

KIAA0247蛋白抗體

KIAA0247

錨蛋白重復(fù)序列與SOCS盒蛋白13抗體

ASB13

羥賴(HYL)含量高效液相色譜定量檢測試劑盒

人含球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域激酶2(Tie-2)elisa分析檢測試劑盒

大鼠A(CsA)elisa檢測試劑盒

植物總酚測試盒 50T/24樣 比色法

腦特異性蛋白BPX抗體

NAP1L2

4號染色體開放閱讀框33抗體

C4orf33

跨膜蛋白9家族成員4抗體  Anti-TM9SF4

磷酸化DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體  Anti-Phospho-p95 NBS1 (Ser343)

胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白1抗體  Anti-Oct-1

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體  Anti-STAT2

磷酸化致癌基因C-Myc抗體

phospho C-Myc (Thr58 / Ser62)

DKK2抗體

DKK2

神經(jīng)視錐蛋白樣1抗體(神經(jīng)鈣蛋白)  Anti-VILIP1

核孔蛋白1抗體  Anti-NPAP1

核糖體蛋白L19抗體  Anti-RPL19

20號染色體開放閱讀框11抗體  Anti-TWA1/C20orf11

大鼠促甲狀腺素(TSH)elisa分析檢測試劑盒

細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體  Anti-Smad3

Cy7標記的兔抗雞IgM

Rabbit Anti-Chicken IgM / Cy7

小鼠結(jié)膜上皮細胞胞吞調(diào)控蛋白Eps15抗體


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