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產(chǎn)品名稱:小鼠骨髓肥大細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠骨髓肥大細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人細(xì)胞;Hela 229 [HeLa229] HA Others H6N1 甲型流感 H6N1 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 小鼠淋巴瘤細(xì)胞; 人慢性髓系白血病細(xì)胞;K562 大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 H22 小鼠肝癌細(xì)胞

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-30

訪問次數(shù):635

小鼠骨髓肥大細(xì)胞的詳細(xì)資料:

小鼠骨髓肥大細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱:小鼠骨髓肥大細(xì)胞

英文名稱:Mouse primary bone marrow mast cells

組織來源:骨髓組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶


細(xì)胞簡介:

肥大細(xì)胞( Mast cell, MC)是和血液的嗜堿粒細(xì)胞一樣,具有強(qiáng)嗜堿粒顆粒的組織細(xì)胞,細(xì)胞核小,位于細(xì)胞中央。

MC分泌多種細(xì)胞因子,參與調(diào)節(jié)。此外,還表達(dá)MHC分子,B7分子。有研究表明,MC在超敏反應(yīng)如支氣管哮喘的致病方面起著重要作用,在自身如多發(fā)性硬化、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中起作用。

細(xì)胞特性

1 組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常骨髓組織。

2) 細(xì)胞鑒定:CD117熒光染色為陽性。

3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4) 不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5) 細(xì)胞生長方式:圓形或卵圓形細(xì)胞,懸浮培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 delf 原代 肥大 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

小鼠骨髓肥大細(xì)胞


小鼠骨髓肥大細(xì)胞

小鼠骨髓肥大細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

小鼠骨髓肥大細(xì)胞

小鼠骨髓肥大細(xì)胞

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通用轉(zhuǎn)錄因子3C多肽6/TFIIIC35抗體

GTF3C6

激酶A/B/C抗體  Anti-TrkA/B/C

腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPK α 1抗體  Anti-AMPK alpha-1

磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亞單位3抗體  Anti-phospho-PIK3C3(Ser164)

SAMD3蛋白抗體  Anti-SAMD3

FITC標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG H&L

肌球蛋白相互作用G蛋白交換因子抗體 MyoGEF

體液基質(zhì)金屬(MMP-14)活性熒光定量檢測試劑盒

Dickkopf 3(DKK3)elisa分析檢測試劑盒

小鼠骨髓肥大細(xì)胞大鼠P0蛋白抗體(IgG)elisa檢測試劑盒

小鼠骨髓肥大細(xì)胞

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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