產(chǎn)品名稱:小鼠NK細胞
產(chǎn)品特點:小鼠NK細胞公司正在出售的產(chǎn)品人胃癌細胞;MGC-803 大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞培養(yǎng)基 尿道上皮細胞培養(yǎng)基UCM SF9, 昆蟲卵巢細胞 人癌細胞,MCF7B細胞 hFOB 1.19(人SV40轉(zhuǎn)染成骨細胞) 大鼠腸巨噬細胞培養(yǎng)基 P3X63Ag8 小鼠骨髓瘤細胞
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-12-30
訪問次數(shù):675
小鼠NK細胞的詳細資料:
細胞簡介:
自然殺傷細胞 (natural killer cell,NK)是機體重要的細胞,不僅與抗腫瘤、 抗病毒感染和調(diào)節(jié)有關(guān),而且在某些情況下參與超敏反應和自身性的發(fā)生。一種穩(wěn)定表達在NK和LAK細胞表面的LAK-1分子,120kDa,NK細胞在IL-2條件下培養(yǎng)20天LAK-1仍為陽性,而HNK-1(CD57)和CD16部分消失。LAK的殺傷活性可被抗LAK-1 McAb所抑制。
自然殺傷細胞刺激因子( natural killer cell stimulatory factor,NKSF) 對NK細胞有刺激作用。IL-2、IL-12、IFN-α、TNF-α以及白細胞調(diào)節(jié)素(leukoregulin,LR) 對NK細胞的活化和分化有正調(diào)節(jié)作用, 體外培養(yǎng)時加入上述細胞因子可明顯提高NK的殺傷活性。前列腺素 (PG)E1、E2、D2和腎上腺皮質(zhì)等對NK細胞的活性有抑制作用。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠NK細胞 | 組織來源 | 外周血組織 |
英文名稱 | Mouse primary NK cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
細胞特性:
1)組織來源于實驗動物小鼠的正常外周血組織。
2)細胞鑒定:CD56或CD16熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式:圓形或橢圓形細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 DELF原代NK細胞培養(yǎng)體系 作為該細胞的培養(yǎng)基。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產(chǎn)品:
IL-29ELISAKit
魚磷酸烯醇丙酮酸羧激酶,細胞質(zhì)基質(zhì)[GTP](PCK1)elisa分析檢測試劑盒
cytosolic[GTP](PCK1)ELISA kit
人補體片斷5b(C5b)elisa分析檢測試劑盒
C5bELISAKit
酶耦聯(lián)比色法定量檢測試劑盒
人雌酮(estrone,E1)elisa檢測試劑盒
大鼠低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白8(LRP8)elisa檢測試劑盒
小鼠腫廇蛋白P63(TP63)elisa檢測試劑盒
核蛋白相互作用蛋白1抗體
KPNA1
BATF2蛋白抗體
BATF2
分選連接蛋白2抗體 Anti-SNX2
活性氧簇ROS抗體 Anti-ROS/c ros
細胞分裂周期相關(guān)蛋白1抗體 Anti-CDCA1/Nuf2
ZCWCC1抗體 Anti-ZCWCC1
SCAPER蛋白抗體
SCAPER
環(huán)核苷酸門控陽離子通道蛋白β3/CNG-β3抗體
CNGB3
SAMD14抗體 Anti-SAMD14
小鼠抗p21激活激酶4抗體 Anti-PAK4
突觸富含脯膜蛋白7抗體 Anti-PRR7
組織型纖溶酶原激活劑抗體 Anti-TPA/PLAT
山羊抗雞IgY抗體
大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白(DAT)elisa生化檢測試劑盒
DAT ELISA Kit
山羊促腎上腺皮質(zhì)釋放因子(CRF)elisa生化檢測試劑盒
小鼠NK細胞CRFELISAKit
注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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