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產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人小梁網(wǎng)細(xì)胞總RNAHTMC NA T-47D(人管癌細(xì)胞) 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;BALB/C 3T3 EFNA5 Others Human 人 EphrinA5 人細(xì)胞裂解液 VRK1 Others Human 人 VRK1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2024-12-30
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):796
小鼠膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞的詳細(xì)資料:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀(guān)察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞
英文名稱(chēng):Mouse primary bladder stromal fibroblasts
組織來(lái)源:膀胱組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
膀胱是一個(gè)儲(chǔ)尿器官。它是一個(gè)囊形結(jié)構(gòu),位于骨盆內(nèi),其后端開(kāi)口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌,可以控制尿液的排出。膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞作為膀胱上皮細(xì)胞的支持細(xì)胞,起著十分重要的作用。
體外培養(yǎng)膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞不僅為組織工程膀胱,尿道提供種植細(xì)胞的必要手段,也是研究膀胱纖維化的基礎(chǔ)與前提。
細(xì)胞特性:
1)組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常膀胱組織。
2)細(xì)胞鑒定:波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:長(zhǎng)梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 DELF原代 成纖維 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無(wú)用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類(lèi)型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開(kāi),使細(xì)胞解離出來(lái)。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
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4號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框3抗體 C4orf3
8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框33抗體 C8orf33
即刻早期應(yīng)答基因5樣蛋白抗體 IER5L
鉀離子通道Kir2.1抗體 Kir2.1
ras基因相關(guān)蛋白Rab31抗體 RAB31
RPUSD4蛋白抗體 RPUSD4
死亡受體4抗體 TNFRSF10A
協(xié)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A11抗體 SLC5A11
FKLF蛋白抗體 FKLF
GL54D蛋白抗體 GL54D
梅克爾-格魯伯綜合征相關(guān)蛋白抗體 MKS1
鈉通道蛋白11α抗體 SCN11A
毒蕈堿型乙酰受體M1抗體 CHRM1/M-AChR M1
二甲基化組蛋白H3抗體 Histone H3 (Di Methyl K36)
血管緊張素III抗體 Angiotensin III
胰島素受體底物-1抗體 IRS1
Annexin V-FITC/PI 雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒20T
突觸樣蛋白5亞型2抗體 Anti-SYTL5/slp5
Cy5.5標(biāo)記的羊抗牛IgG H&L
Goat Anti-Bovine IgG H&L / Cy5.5
小鼠膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞FRMD7蛋白抗體
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
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