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產(chǎn)品名稱:兔破骨細(xì)胞
產(chǎn)品特點:兔破骨細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品表皮角化細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞;INS-1 PTPN12 Others Human 人 PTPN12 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 IZUMO1 Others Human 人 IZUMO1 人細(xì)胞裂解液 大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞;INS-1
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-12-13
訪問次數(shù):57
兔破骨細(xì)胞的詳細(xì)資料:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
產(chǎn)品名稱:兔破骨細(xì)胞
英文名稱:Rabbit Osteoclast Cells
組織來源:骨髓
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
兔破骨分離自骨組織和骨髓;破骨細(xì)胞是骨組織中的多核巨細(xì)胞,位于骨組織表面的淺凹處。目前一般認(rèn)為破骨細(xì)胞是分離自骨骼外的造血系統(tǒng),其前體可能屬于造血干細(xì)胞的前單核細(xì)胞。破骨細(xì)胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對平衡,若失去這種平衡則發(fā)生病理性變化。因此多數(shù)學(xué)者從破骨細(xì)胞著手研究破骨細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能探討骨吸收,形成相互平衡的機制。但破骨細(xì)胞是一種終末分化細(xì)胞,屬于不增殖細(xì)胞群,不能增殖和傳代,只能進(jìn)行原代培養(yǎng)且存活時間較短。
實驗室分離的兔破骨采用機械分離法/密度梯度離心法和骨髓單核細(xì)胞誘導(dǎo)法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實驗室分離的兔破骨經(jīng)TRAP染色檢測,純度可達(dá)30%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細(xì)胞形態(tài):多核、巨細(xì)胞
傳代特性:屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群
消化液:0.25%
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
兔破骨體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。
小鼠孤兒受體配體 英文名稱: Mouse Aemin 規(guī)格: 英文縮寫: A
小鼠α葡萄糖苷酶 英文名稱: Mouse α Glucosidase 規(guī)格: 英文縮寫: AG
小鼠雄激素 英文名稱: Mouse Androgen 規(guī)格: 英文縮寫: ADG
?;趸?span> 英文名稱: Mouse Acyl-CoA oxidase 規(guī)格: 英文縮寫: ACO
小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human heat shock protein 90 (HSP-90) ELISA Kit 人熱休克蛋白90(HSP-90)試劑盒
HumanCaveolin-1,Cav-1ELISAKIT 人窖蛋白Caveolin1(Cav-1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
humanangiotensinⅡreceptoypeⅠa,AgⅠa試劑盒人血管緊張素Ⅱ受體Ⅰa型(AgⅠa)試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物高內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒10次
Humanβ-subunitsofhemoglobin,HB-βELISAKit人血紅蛋白β亞基(HB-β)試劑盒規(guī)格:96T/48T
EPHA4重組大鼠 EphA4 蛋白 Protein
GLUT12 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白12 0.5mgGLUT12 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白12
STXBP3重組人 STXBP3 / UNC-18C 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
DYDC2 Protein Human 重組人 DYDC2 / DPY30 domain containing 2 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
SRC Protein Mouse 重組小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
GLUT12 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白12 0.5mgGLUT12 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白12
DYDC2 Protein Human 重組人 DYDC2 / DPY30 domain containing 2 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
EPHA4重組大鼠 EphA4 蛋白 Protein
SRC Protein Mouse 重組小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
STXBP3重組人 STXBP3 / UNC-18C 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
兔破骨細(xì)胞大鼠抗胰島細(xì)胞抗體(ICA)試劑盒 ,英文名: ICA ELISA Kit
Mouse mucin / mucin 5AC (MUC5AC) ELISA Kit 小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)試劑盒
RatiactParathormone,i-PTHELISAKit 大鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforFS(MouseFollistatin)ELISAKit小鼠卵泡抑素
細(xì)胞環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-2)活性熒光定量試劑盒20次
Ratplasminogenactivatorinhibitor,PAIELISAKit大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)試劑盒規(guī)格:96T/48T
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
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