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產(chǎn)品名稱:大鼠肺微血管周細(xì)胞

產(chǎn)品特點:大鼠肺微血管周細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠腹部脊髓神經(jīng)元(RVSCI)(1×106) AAV-293(人胚細(xì)胞) 原代軟骨細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml 中國倉鼠卵巢細(xì)胞;TPO-CHO-I 人氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 C127 小鼠細(xì)胞

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-17

訪問次數(shù):81

大鼠肺微血管周細(xì)胞的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:大鼠肺微血管周細(xì)胞

英文名稱:Rat pulmonary microvascular pericytes

組織來源:肺組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介:

肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成半選擇性屏障,該屏障對于肺氣體交換,調(diào)節(jié)液體和可溶物在血液與肺間質(zhì)之間的流動具有重要意義。它還具有代謝功能,可以執(zhí)行一定的非呼吸功能。在肺損傷中,肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞是活性氧類的重要靶細(xì)胞之一。在肺炎的發(fā)生過程中,神經(jīng)體液介質(zhì)和氧化劑作用于內(nèi)皮細(xì)胞,使得細(xì)胞間隙滲透性增加,蛋白質(zhì)由血液進入間質(zhì)。細(xì)胞間隙滲透性的增加導(dǎo)致低氧血癥,出現(xiàn)呼吸窘迫綜合征和非心源性肺水腫。

細(xì)胞特性

1)細(xì)胞來源于實驗動物的正常肺組織。

2)細(xì)胞鑒定:血管假性血友病因子(vWF)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:上皮樣,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf 原代周 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

大鼠肺微血管周細(xì)胞

大鼠肺微血管周細(xì)胞

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

大鼠肺微血管周細(xì)胞

大鼠肺微血管周細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用大鼠肺微血管周細(xì)胞

大鼠肺微血管周細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

大鼠肺微血管周細(xì)胞

大鼠無翅型MMTV整合位點家族成員3(W3)檢測試劑盒 ,英文名: W3 ELISA Kit

Mouse leptin (LEP) ELISA Kit 小鼠瘦素(LEP)檢測試劑盒

MousecomplemefactorH,CFHELISAKit 小鼠補體因子H(CFH)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHSPgp96ELISAKit大鼠熱休克蛋白糖蛋白96

細(xì)胞NADH心肌黃酶活性染色試劑盒100

ELISAKitIL-1大鼠白介素1

TLR2重組大鼠 TLR2 蛋白 Protein

GAD-65 (glutamate decarboxylase 0.5mgGAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷脫羧酶-65(C端多肽)

CD82重組人 CD82 / KAI-1 蛋白 Protein

ENPP5 Protein Human 重組人 ENPP5 蛋白

SLAMF6 Protein Mouse 重組小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白

GAD-65 (glutamate decarboxylase 0.5mgGAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷脫羧酶-65(C端多肽)

ENPP5 Protein Human 重組人 ENPP5 蛋白

TLR2重組大鼠 TLR2 蛋白 Protein

SLAMF6 Protein Mouse 重組小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白

CD82重組人 CD82 / KAI-1 蛋白 Protein

小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat soluble cell differeiation aigen 30 ligand (sCD30L) ELISA Kit 大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30配體(sCD30L)檢測試劑盒

HumanNOD-likereceptor9,NLRELISAKit NOD樣受體(NLR)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-filaggrinaibody,AFA檢測試劑盒人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物精(arginine)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20

HumanVitaminD,VDELISAKit(VD)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠肺微血管周細(xì)胞小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠層連蛋白/板層素(LN)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠補體因子H(CFH)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝


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